Профессиональные интоксикации ароматическими углеводородами – бензолом и его гомологами

Презентация на тему: Интоксикация ароматическими углеводородами – бензолом и его гомологами

Профессиональные интоксикации ароматическими углеводородами – бензолом и его гомологами

Интоксикация ароматическими углеводородами – бензолом и его гомологами (ксилол, толуол, стирол) – это условно профессиональная интоксикация, развивающаяся вследствие производственного контакта с ними, характеризующаяся поражением кроветворения, нервной, сердечнососудистой, пищеварительной и эндокринной систем, развитием неопластических заболеваний и полиморфностью клинической картины.

3

Слайд 3: Актуальность вопроса

Бензол и его гомологи широко используются в качестве растворителей и разбавителей лаков и красок, смол, для синтеза полиамидных смол, пластмасс, нейлона, каучука, пеногасителей, инсектицидов, сульфаниламидных и пиразолоновых лекарственных препаратов, взрывчатых веществ и др.

4

Слайд 4: Ароматические углеводороды

Бензол.Гомологи бензола (ксилол, толуол, стирол).Производные бензола ( галогеновые, амино -, нитро- соединения).

5

Слайд 5: Этиология

Бензол – это жидкость с ароматическим запахом, легко растворяется в спиртах, эфирах, жирах и липоидах.Пути поступления в организм:- через легкие в виде паров,- через неповрежденную кожу.

Пути выведения из организма:-  через органы дыхания в неизмененном виде,-  окисленный бензол до фенолов и дифенолов (гидрохинон, пирокатехин, оксигидрохинон ) выводится с мочой в виде глюкуроновой кислоты и соединений с серой.

ПДК бензола – среднесменная – 5 мг/м куб.

6

Слайд 6: Опасные производства и профессии

К « бензолопасным » производствам относятся:- лакокрасочное,- производство пластмасс,синтетического каучука,нейлона,• инсектицидов,• медикаментов,• взрывчатых веществ,- строительные, ремонтные и малярные работыК « бензолопасным » профессиям относятся:занятые в производстве, хранении, отпуске, транспортировке и применении бензола и его гомологовмойщики цистерноператорынефтеперерабатывающих заводов,лаборанты по определению чистоты фракций перегонки нефтислесари-ремонтники насосного оборудованиямаляры

7

Слайд 7: Органы-мишени при отравлении

Костный мозг.Периферическая кровь.ЦНС, периферическая НС, спинной мозг.Кожа, слизистые оболочки глаз, дыхательных путей.Печень.Орган зрения.

8

Слайд 8: Патогенез

Бензол и его гомологи – это полиморфные яды, хотя условно отнесены к группе ядов крови, и вызывают преимущественное поражение костного мозга и нервной системы.

Кроветворение нарушается вследствие:1) непосредственного токсического влияния бензола на полипотентные СКК КМ, родоначальницы всех 3 ростков – лейкоцитарного, мегакариоцитарного и эритроцитарного, в результате чего уменьшается количество СКК, нарушается их пролиферация и дифференциация2) опосредованного – через снижение содержания витаминов В1 и В12, участвующих в кроветворении, и витамина С, участвующего в регуляции свертывания крови и проницаемости стенок капилляров.

9

Слайд 9

Нервная система поражается вследствие прямого влияния бензола на ЦНС, а последняя рефлекторно воздействует на регуляцию кроветворения.

При хронической интоксикации нарушение кроветворения и клеточного состава периферической крови сказывается на функционировании ЦНС.

Развитие неопластического процесса в КМ обусловлено влиянием бензола и его метаболитов на митоз и хромосомный аппарат кроветворных клеток. Бензол относят к канцерогенам, дополняющим участие в малигнизации малоизученных эндогенных факторов.

10

Слайд 10: Классификация

А. По течению :- острую,- подострую,- хроническую бензольную интоксикацию,- остаточные явления- отдаленные последствияБ. По стадиям процесса:I стадия – функциональных, обменных, обратимых изменений.

II стадия – структурных, мало или необратимых изменений.В. По степени тяжести :1-я – легкая,2-я – средней тяжести,3-я – тяжелая.Г.

По пути поступления бензола в организм:-ингаляционная,-  транскутанная,- смешанная.

11

Слайд 11: Острая бензольная интоксикация

Возникает при аварийных ситуациях, при попадании большого количества бензола одномоментно. Поражается в первую очередь и в основном нервная система.Легкая интоксикация.

 Проявляется легкой эйфорией, общей слабостью, головокружением, шумом в ушах, головной болью, тошнотой, рвотой, неуверенной походкой. Исход. Проходит в течение нескольких часов.Интоксикация средней степени тяжести.

Клиника дополняется неадекватным поведением, беспокойством, бледностью, гипотермией, тахипноэ, частым слабым пульсом, артериальной гипотонией, мышечными фасцикуляциями, тоническими и клоническими судорогами, расширением зрачков. Возможна кома. Исход. Возможно выздоровление.

Остаточные явления – астеновегетативный синдром.Тяжелая интоксикация. Характеризуется мгновенной потерей сознания, токсической комой, остановкой дыхания вследствие паралича дыхательного центра. Исход. В большинстве случаев – смертельный.

12

Слайд 12: Хроническая бензольная интоксикация

Развивается медленно, вследствие многократного длительного вдыхания паров бензола или при систематическом попадании его на кожу.Поражается в первую очередь костномозговое кроветворение.

Поражение нервной системы развивается на фоне гематологических нарушенийЖалобы: недомогание, быстрая утомляемость, головная боль, головокружение, нарушение ритма сна, повышенная раздражительность, боли в эпигастральной области, диспептические расстройства, потеря аппетита, изжога, тошнота, иногда рвота.

кровоточивость, шум в голове, сердцебиение, ноющие боли в трубчатых костях (гипопластический в костном мозге )

13

Слайд 13

Геморрагический синдром: кровоточивость десен, носовые и маточные кровотечениями, спонтанными «синяки» на коже, мелкоточечными кровоизлияниями, + пробы жгута и щипка.Анемический синдром: бледность, функциональный систолический шум над верхушкой сердца, астения.ОАК: 1. Лейкопения2. Тромбоцитопения3. Апластическая анемия.

14

Слайд 14: Поражение нервной системы:

В 1ст: Астенический синдром предшествует или развивается одновременно с изменениями в крови. У больных отмечается снижение физической и умственной работоспособности, общая слабость, повышенная раздражительность, плаксивость, обидчивость, умеренные головные боли к концу рабочего дня, лабильность настроения.

В дальнейшем присоединяется лабильность АД, брадикардия, гипергидроз, что составляет клинику астено-вегетативного синдрома.При присоединении нарушений основных корковых функций (внимание, память, интеллект, мышление, речь) развивается клиника астено-невротического синдрома.

Поражение периферических нервов  ( при транскутанном поступлении бензола) проявляется в виде синдрома полиневропатии.

15

Слайд 15

2 ст :1) Синдром токсической энцефалопатии : асимметрия иннервации ЧМН, анизокория, интенционный тремор рук, мышечные подергивания, экстрапирамидный гиперкинез, атаксия, нистагм, дизартрия.

Возможно ОНМК2) Синдром фуникулярного миелоза : слабость и боли в ногах, нарушение координации движений, проприоцептивной чувствительности, снижением сухожильных и миотатических рефлексов.3) Поражение печени проявляется развитием жировой дистрофии. Болевой синдром обусловлен ДЖВП.

В тяжелых случаях возможен цирроз печени.4) Поражение пищеварительных желез хар-ся гиперсекрецией.

В дальнейшем функция желез угнетается (кроме поджелудочной ж-зы )5) Поражение ССС: проявляется тахикардией, артериальной гипотонией, при анемии – гипертрофией сердца, резким систолическим шумом над всеми точками сердца.6) У женщин : нарушение менструального циклаsdp.net.ua

16

Слайд 16

По степени тяжести :Легкая степень. Хар-ся утомляемостью, слабостью, головной болью, снижением аппетита, нарушением сна.ОАК: нестойкая лейкопения (до 4х10\9/л и

Источник: https://slide-share.ru/intoksikaciya-aromaticheskimi-uglevodorodami-benzolom-i-ego-gomologami-133462

Профессиональные интоксикации ароматическими углеводородами – бензолом и его гомологами

Профессиональные интоксикации ароматическими углеводородами – бензолом и его гомологами

РоссийскийНациональный ИсследовательскийМедицинский Университет им. Н.И. Пирогова

Реферат:

Интоксикацияароматическими углеводородами –бензолом и его гомологами (ксилол,толуол, стирол) – это условнопрофессиональная интоксикация,развивающаяся вследствие производственногоконтакта с ними, характеризующаясяпоражением кроветворения, нервной,сердечнососудистой, пищеварительнойи эндокринной систем, развитиемнеопластических заболеваний иполиморфностью клинической картины.

Бензоли его гомологи широко используются вкачестве растворителей и разбавителейлаков и красок, смол, для синтезаполиамидных смол, пластмасс, нейлона,каучука, пеногасителей, инсектицидов,сульфаниламидных и пиразолоновыхлекарственных препаратов, взрывчатыхвеществ и др.

Бензол– это жидкость с ароматическим запахом,легко растворяется в спиртах, эфирах,жирах и липоидах.

Путипоступления в организм:

  • через легкие в виде паров,
  • через неповрежденную кожу.

Путивыведения из организма:

  • через органы дыхания в неизмененном виде,
  • окисленный бензол до фенолов и дифенолов (гидрохинон, пирокатехин, оксигидрохинон) выводится с мочой в виде глюкуроновой кислоты и соединений с серой.

ПДКбензола– среднесменная – 5 мг/м куб. Гомологи,галогено-, амино- и нитросоединениябензола имеют свои ПДК.

К«бензолопасным» производствам относятся:

  • лакокрасочное,
  • производство пластмасс,

*синтетического каучука,

*нейлона,

  • инсектицидов,
  • медикаментов,
  • взрывчатых веществ,
  • строительные, ремонтные и малярные работы,

К«бензолопасным» профессиям относятся:

  • занятые в производстве, хранении, отпуске, транспортировке и применении бензола и его гомологов в промышленных и лабораторных условиях, в том числе в патологоанатомических лабораториях,
  • мойщики цистерн,
  • операторы нефтеперерабатывающих заводов,
  • лаборанты по определению чистоты фракций перегонки нефти,
  • слесари-ремонтники насосного оборудования,
  • маляры,
  • изолировщики и др.

ИНТОКСИКАЦИИБЕНЗОЛОМ И ЕГО ГОМОЛОГАМИ.

Попавшийв организм бензол и его гомологи приостром отравлении обнаруживаются вкрови, мозге, печени, надпочечниках, апри хроническом – преимущественно вжировой ткани и костном мозге.

Бензоли его гомологи – это полиморфные яды,хотя условно отнесены к группе ядовкрови, и вызывают преимущественноепоражение костного мозга и нервнойсистемы. Механизм действия бензола иего гомологов и вызываемые ими измененияносят однонаправленный характер, поэтомув дальнейшем речь будет идти только обензоле.

Кроветворениенарушается вследствие непосредственноготоксического влияния бензола наполипотентные стволовые клетки красногокостного мозга, родоначальницы всехтрех ростков кроветворения –лейкоцитарного, мегакариоцитарного иэритроцитарного, и на их микроокружение(стромальные клетки, неклеточныеэлементы), в результате чего уменьшаетсяколичество стволовых клеток, нарушаетсяих пролиферация и дифференциация иопосредованногочерезснижение содержания витаминов В1 и В12,участвующих в кроветворении, и витаминаС, участвующего в регуляции свертываниякрови и проницаемости стенок капилляров.Кроме того, бензол, как гемодепрессор,вмешивается в процессы перекисногоокисления липидов, синтеза ДНК,окислительное фосфорилирование, чтоприводит к дефекту продукции и сокращениювыживаемости клеток крови.

Имеютзначение также аутоиммунные механизмыразвития гемодепрессии, обусловленныенарушением антигенраспознающей функцииТ-лимфоцитов и их депрессивным действиемна миелопоэз. Степень выраженностидепрессии гемопоэза зависит от:

  • интенсивности и продолжительности действия бензола,
  • индивидуальной чувствительности организма к его действию,
  • состояния эндогенных факторов, влияющих на гемопоэз:
  • латентный или манифестный дефицит железа,
  • дисфункция щитовидной железы,
  • дисфункция вилочковой железы,
  • дисфункция яичников и др.

Нервнаясистемапри бензольной интоксикации поражаетсявследствие прямого влияния бензола наЦНС, а последняя рефлекторно воздействуетна регуляцию кроветворения. Прихронической интоксикации нарушениекроветворения и клеточного составапериферической крови сказывается нафункционировании ЦНС.

Развитиенеопластическогопроцессав костном мозге обусловлено влияниембензола и его метаболитов на митоз ихромосомный аппарат кроветворныхклеток. Бензол относят к коканцерогенам,дополняющим участие в малигнизациималоизученных эндогенных факторов. Приэтом имеет значение:

  • индивидуальная реактивность,
  • конституциональная предрасположенность,
  • длительность и периодичность поступления бензола в организм,
  • концентрация бензола в окружающей среде.

Источник: https://studfile.net/preview/1778233/

Хроническая интоксикация бензолом и его гомологами (толуолом, ксилолом)

Профессиональные интоксикации ароматическими углеводородами – бензолом и его гомологами

При незначительном превышении ПДК в случае комбинации веществ однонаправленного действия (бензол, ксилол) – интоксикация возможна. Высчитывается индекс Аверьянова – сумма К.Б.>1 (коэффициент безопасности = концентрация вещества/ ПДК).

Основные синдромы интоксикации:

Поражение нервной системы: астено-невротический, вегето-сосудистая дистония, вегетативно-сенсорная полиневропатия, токсическая энцефалопатия, фуникулярный миелоз. Нарушения высшей нервной деятельности (психики) считаются самыми ранними признаками интоксикации (наркомания, снижение интеллекта, памяти и т.д.)

Изменения со стороны крови – это специфично для бензола и его гомологов.

Поражение кожи – дерматиты, гиперкератозы, трещины (при опускании рук в растворитель – кожные симптомы, поражение нервной системы по типу полиневропатии, а анемия очень скромная).

Бензол – яд костного мозга (депрессия костномозгового кроветворения на уровне предшественников миелопоэза) –

уменьшение образования кроветворных колоний: трехростковая миелоидная гипоплазия, но преимущественно тормозится рост гранулоцитарных и мегакариоцитарных колоний и в меньшей степени подавляется эритроидный росток.

При тяжелой степени интоксикации: снижение лейкоцитов – до 1,0 тыс., эритроцитов – до 1 млн., тромбоциты не определяются. В костномозговом пунктате – жир.

Гомологи бензола – изолированная нормохромная анемия.

Выделяют две формы интоксикации: легкой степени и выраженной степени.

При легкойинтоксикации – нормохромная изолированная анемия (умеренная ретикулоцитопения), поражение нервной системы в виде астено-вегетативного синдрома, начальные проявления полиневропатии.

Выраженнаястепень (связанная с примесью бензола) – более выраженная анемия, лейкопения (менее 4,0 тыс.), лимфоцитоз (относительный), полиневропатия. Иногда вовлекается печень.

Дифференциальная диагностика проводится по синдрому анемии.

Исходы интоксикаций ароматическими углеводородами:

1 вариант – восстановление (хуже восстанавливается неврологическая картина по сравнению с показателями крови). При частичном восстановлении – наблюдение у невропатолога.

2 вариант – стабилизация процесса. Рациональное трудоустройство.

3 вариант – прогрессирование (нечасто) после оставления работы в виде трансформации в бензольный лейкоз (при слабо выраженной метаплазии в лимфатических узлах, печени и селезенке).

Экспертиза: независимо от тяжести интоксикации больные должны быть разобщены с любыми токсическими факторами. Имеется опасность трансформации в лейкоз даже при легкой степени интоксикации, после прекращения контакта.

Лечение: разобщение с вредными производственными факторами, стимуляторы гемопоэза, переливание тромбомассы, эритромассы, лейковзвеси.

ИНТОКСИКАЦИИ ПЕСТИЦИДАМИ

Пестициды– это большая группа химических веществ и биологических препаратов (ядохимикатов), действие которых направлено на борьбу с вредными насекомыми, грызунами и сорными травами, возбудителями болезней растений.

В зависимости от химической природы ядохимикаты подразделяют:

1. Хлорорганические соединения (ХОС) -ДДТ, гексахлорбензол, гексахлоран

В настоящее время почти не используются. Оказывают нейротропное и раздражающее действие. Интоксикации у работников воздушного транспорта (распыление с воздуха) и дезинфекторов.

2. Фосфорорганические вещества (БОВ в том числе) карбофос, метафос, хлорофос (инсектофунгициды).

Механизм отравления – угнетение активности холинэстеразы в крови и тканях с накоплением в них ацетилхолина (мускариноподобный и никотиноподобный эффекты). Пестициды этой группы составляют половину (50 %) всех ядохимикатов. Они эффективны и дешевы.

3. Ртутьорганические соединения – гранозан, меркуран (фунгициды).

Кумулируются в головном мозге (нейротоксикоз). По механизму действия относятся к тиоловым ядам. Влияют на генеративную функцию женского организма. Депонирование – в печени, почках.

4. Мышьяксодержащие соединения – кальция арсенат (фунгозооциды).

Депонируются в печени, почках, костях, ногтях, волосах. Относятся к тиоловым ядам. Оказывают выраженное раздражающее действие на кожу и слизистые оболочки, гемолитическое действие.

5. Медьсодержащие соединения –медный купорос, бордосская жидкость

Самые дешевые препараты. Наблюдаются изменения со стороны крови (гемолиз), поражение ЖКТ – рвота, понос, боли, «меднопротравная» лихорадка.

6. Нитрофенольные соединения -нитрофен(для обработки фруктовых деревьев).

Цвет кожи, волос, пота приобретает рыжеватый оттенок. Сдвиги в терморегуляции(по типу теплового удара) вследствие нарушения процессов фосфорилирования. Относятся к метгемоглобинообразователям и тканевым ядами (кровяная и тканевая гипоксемия). Оказывают раздражающеедействие на кожу и слизистые оболочки.

7. Карбаматы(производные карбаминовой кислоты) -ТМТД – тетраметилтиурамдисульфид, севин и др.

Иинсектофунгициды. По характеру биологического действия близки к ФОС, но менее токсичны. Наблюдается поражение ЦНС, паренхиматозных органов, системы кроветворения, эндокринных желез. Оказывают аллергизирующеедействие. Севин оказывает выраженное влияние на генеративную функцию.

В зависимости от назначения пестициды разделяют:

инсектициды (для уничтожения насекомых)

бактерициды (антибактериальный эффект)

фунгициды (антигрибковые средства)

гербициды (для борьбы с сорными травами)

зооциды (для борьбы с грызунами) и др.

– Используются также средства с комбинированнымэффектом (инсектофунгициды).

ПЕРИТРОИДЫ (перметрин, цикперметрин) – импортные ядохимикаты. Малая токсичность и хороший эффект. Возможно аллергическое действие. Используются в виде порошков и жидкостей (в баллончиках с распылителями).

Источник: https://cyberpedia.su/5x2381.html

Ароматические углеводороды. Бензол и его гомологи

Профессиональные интоксикации ароматическими углеводородами – бензолом и его гомологами

Ароматические углеводороды (арены) – вещества, в молекулах которых содержится одно или несколько бензольных колец – циклических групп атомов углерода с особым характером связей. Гомологический ряд CnH2n-6.

Понятие «бензольное кольцо» сразу требует расшифровки. Для этого необходимо хотя бы коротко рассмотреть строение молекулы бензола. Первая структура бензола была предложена в 1865 г. немецким ученым А. Кекуле:

К наиболее важным ароматическим углеводородам относятся бензол С6Н6 и его гомологи : толуол С6Н5СНз, ксилол С6Н4(СНз)2 и др.; нафталин C10H8, антрацен С14Н10 и их производные.

Атомы углерода в молекуле бензола образуют правильный плоский шестиугольник, хотя обычно его рисуют вытянутым.

Окончательно строение молекулы бензола подтверждено реакцией образования его из ацетилена. В структурной формуле изображается по три одинарных и три двойных чередующихся углерод-углеродных связей.

Но такое изображение не передает истинного строения молекулы. В действительности углерод-углеродные связи в бензоле равноценны, и они обладают свойствами, не похожими на свойства ни одинарных, ни двойных связей.

Эти особенности объясняются электронным строением молекулы бензола.

Электронное строение бензола

Каждый атом углерода в молекуле бензола находится в состоянии sp2-гибридизации. Он связан с двумя соседними атомами углерода и атомом водорода тремя σ-связями.

В результате образуется плоский шестиугольник: все шесть атомов углерода и все σ-связи С-С и С-Н лежат в одной плоскости.

Электронное облако четвертого электрона (р-электрона), не участвующего в гибридизации, имеет форму гантели и ориентировано перпендикулярно к плоскости бензольного кольца. Такие р-электронные облака соседних атомов углерода перекрываются над и под плоскостью кольца.

В результате шесть р-электронов образуют общее электронное облако и единую химическую связь для всех атомов углерода. Две области большой электронной плоскости расположены по обе стороны плоскости σ-связей.

p-Электронное облако обусловливает сокращение расстояния между атомами углерода. В молекуле бензола они одинаковы и равны 0,14 нм. В случае простой и двойной связи эти расстояния составили бы соответственно 0,154 и 0,134 нм. Значит, в молекуле бензола нет простых и двойных связей.

Молекула бензола – устойчивый шестичленный цикл из одинаковых СН-групп, лежащих в одной плоскости. Все связи между атомами углерода в бензоле равноценны, чем и обусловлены характерные свойства бензольного ядра. Наиболее точно это отражает структурная формула бензола в виде правильного шестиугольника с окружностью внутри (I).

(Окружность символизирует равноценность связей между атомами углерода.) Однако часто пользуются и формулой Кекуле с указанием двойных связей (II):

Бензольное ядро обладает определенной совокупностью свойств, которую принято называть ароматичностью.

Гомологический ряд, изомерия, номенклатура

Условно арены можно разделить на два ряда. К первому относят производные бензола (например, толуол или дифенил), ко второму — конденсированные (полиядерные) арены (простейший из них — нафталин):

Гомологический ряд бензола имеет общую формулу СnН2n-6. Гомологи можно рассматривать как производные бензола, в котором один или несколько атомов водорода замещены различными углеводородными радикалами. Например, С6Н5-СН3 – метилбензол или толуол, С6Н4(СН3)2 – диметилбензол или ксилол, С6Н5—С2Н5 – этилбензол и т.д.

Так как в бензоле все углеродные атомы равноценны, то у первого его гомолога – толуола – изомеры отсутствуют. У второго гомолога – диметилбензола – имеются три изомера, отличающиеся взаимным расположением метильных групп (заместителей).

Это орто- (сокращенно о-), или 1,2-изомер, в нем заместители находятся у соседних атомов углерода. Если заместители разделены одним атомом углерода, то это мета- (сокращенно м-) или 1,3-изомер, а если они разделены двумя атомами углерода, то это пара- (сокращенно п-) или 1,4-изомер.

В названиях заместители обозначаются буквами (о-, м-, п-) или цифра­ми.

Физические свойства

Первые члены гомологического ряда бензола – бесцветные жидкости со специфическим запахом. Плотность их меньше 1 (легче воды). В воде нерастворимы. Бензол и его гомологи сами являются хорошими растворителями для многих органических веществ. Арены горят коптящим пламенем ввиду высокого содержания углерода в их молекулах.

Химические свойства

Ароматичность определяет химические свойства бензола и его гомологов. Шестиэлектронная π-система является более устойчивой, чем обычные двухэлектронные π-связи.

Поэтому реакции присоединения менее характерны для ароматических углеводородов, чем для непредельных углеводородов. Наиболее характерными для аренов являются реакции замещения.

Таким образом, ароматические углеводороды по своим химическим свойствам занимают промежуточное положение между предельными и непредельными углеводородами.

1. Галогенирование (с Cl2, Вr2)

Алкилирование бензола происходит также при его взаимодействии с алкенами:

Дегидрированием этилбензола получают стирол (винилбензол):

2. Окисление под действием КМnO4, К2Сr2O7, HNO3 и др

Не происходит химической реакции (сходство с алканами).

Свойства гомологов бензола

В гомологах бензола различают ядро и боковую цепь (алкильные радикалы). По химическим свойствам алкильные радикалы подобны алканам; влияние бензольного ядра на них проявляется в том, что в реакциях замещения всегда участвуют атомы водорода у атома углерода, непосредственно связанного с бензольным ядром, а также в более легкой окисляемости С-Н связей.

Влияние электронодонорного алкильного радикала (например, -СН3) на бензольное ядро проявляется в повышении эффективных отрицательных зарядов на атомах углерода в орто- и пара-положениях; в результате облегчается замещение связанных с ними атомов водорода. Поэтому гомологи бензола могут образовывать тризамещенные продукты (а бензол обычно образует монозамещенные производные).

1. Алкилирование бензола по Фриделю – Крафтсу

Кроме одноядерных ароматических углеводородов, к которым относятся бензол и его гомологи, существуют также многоядерные арены; например:

Источник: http://examchemistry.com/content/lesson/orgveshestva/areny.html

МедЗабота
Добавить комментарий